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以下是 人骨成型蛋白4 (BMP4) ELISA試劑盒 的典型實(shí)驗使用說(shuō)明書(shū)模板，具體操作請以實(shí)際試劑盒說(shuō)明書(shū)為準(不同廠(chǎng)家可能存在差異)。
人骨成型蛋白4 (BMP4) ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
BS-0024人 骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒
檢測范圍：通常為 X pg/mL X ng/mL(如 15.61000 pg/mL)
樣本類(lèi)型：血清、血漿、細胞培養上清液、組織勻漿等
一、實(shí)驗前準備
1. 試劑盒組成
| 組分 | 規格(96T) | 保存條件 |
| 預包被抗BMP4微孔板 | 1塊(12條×8孔) | 28℃(干燥) |
| BMP4標準品 | 12瓶(凍干粉) | 20℃(復溶后28℃)|
| 檢測抗體(生物素標記)| 1瓶 | 28℃ |
| 辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標記鏈霉親和素 | 1瓶 | 28℃ |
| 洗滌緩沖液(10×) | 1瓶 | 28℃(稀釋后4℃)|
| TMB顯色液 | 1瓶 | 避光28℃ |
| 終止液(2M H?SO?) | 1瓶 | 室溫 |
| 封板膜 | 24張 | 室溫 |
2. 自備材料
酶標儀(450nm波長(cháng))
移液器及槍頭(建議使用低吸附型)
蒸餾水或去離子水(稀釋洗滌液)
離心管、EP管
恒溫孵育箱(37℃)
二、實(shí)驗步驟
1. 樣本處理
血清/血漿：采集后離心(3000rpm, 10min)，避免溶血。
細胞上清：離心去除沉淀，直接檢測或80℃保存。
組織勻漿：PBS或RIPA裂解后離心取上清。
2. 標準品復溶與稀釋
1. 加入標準品稀釋液(通常為1mL)至凍干標準品中，靜置10min混勻(如1000pg/mL)。
2. 梯度稀釋至所需濃度(如1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6 pg/mL)。
3. 檢測流程
1. 加樣：
分別加入標準品、待測樣本(100μL/孔)，空白孔加稀釋液。
覆上封板膜，37℃孵育 90分鐘。
2. 洗板：
棄液體，拍干。
每孔加300μL 1×洗滌液，靜置30秒后棄去，重復 3次。
3. 加檢測抗體：
每孔加入生物素化抗BMP4抗體(100μL)，37℃孵育 60分鐘。
洗板3次(同步驟2)。
4. 加酶結合物：
每孔加入HRP鏈霉親和素(100μL)，37℃避光孵育 30分鐘。
洗板5次(避免殘留酶導致背景升高)。
5. 顯色：
每孔加入TMB顯色液(90μL)，37℃避光反應 1520分鐘(顯藍色)。
6. 終止與讀數：
每孔加入終止液(50μL)，顏色變黃。
30分鐘內用酶標儀測 450nm 吸光度(參考波長(cháng)630nm)。
三、數據分析
1. 繪制標準曲線(xiàn)：
以標準品濃度為橫坐標(log scale)，OD值為縱坐標，擬合4參數邏輯曲線(xiàn)(4PL)。
2. 計算樣本濃度：
根據曲線(xiàn)方程計算樣本濃度，超出范圍需稀釋后復測。
四、注意事項
1. 樣本保存：避免反復凍融(分裝保存)。
2. 洗板：洗滌可降低背景，避免孔間交叉污染。
3. 顯色時(shí)間：若陽(yáng)性孔顯色過(guò)快，可縮短時(shí)間。
4. 安全：終止液為強酸，避免接觸皮膚。
五、常見(jiàn)問(wèn)題
高背景：洗板不充分/抗體殘留。
低信號：試劑過(guò)期/孵育時(shí)間不足。
標準曲線(xiàn)不佳：稀釋誤差或標準品降解。
注：具體參數(孵育時(shí)間、抗體濃度等)請以試劑盒實(shí)際說(shuō)明書(shū)為準!如需進(jìn)一步協(xié)助，請提供品牌或貨號。以上說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體請咨詢(xún)技術(shù)老師或供應商。
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