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細胞培養板TC處理與超低吸附處理區別
以下是本生關(guān)于細胞培養板TC處理與超低吸附處理的核心區別及選型指南:
一、表面處理原理差異?
TC處理(組織培養處理)?
通過(guò)等離子體或化學(xué)改性(如引入羥基、羧基等親水基團),將疏水的聚苯乙烯表面轉變?yōu)橛H水表面,模擬細胞外基質(zhì)環(huán)境?。
表面能中等(50-60 dynes/cm2),促進(jìn)細胞貼壁和鋪展?。
超低吸附處理?
采用兩性分子聚合物鍍膜或水凝膠涂層,形成親水性屏障,主動(dòng)抑制細胞/蛋白粘附?。
表面能極低([1][6][24<5 dynes/cm2),通過(guò)“水分子屏障"阻斷細胞附著(zhù)]。
二、適用細胞類(lèi)型對比?
處理類(lèi)型? ?適用細胞? ?不適用場(chǎng)景?
TC處理 貼壁細胞(如成纖維細胞、上皮細胞) 懸浮細胞或3D球體培養?
超低吸附處理 懸浮細胞(如淋巴細胞、腫瘤球) 需貼壁的劃痕實(shí)驗或單層培養?
三、關(guān)鍵應用場(chǎng)景?
TC處理板?
常規單層細胞擴增、劃痕實(shí)驗、需細胞貼壁的檢測(如ELISA)?。
長(cháng)期培養時(shí)需注意表面能衰減問(wèn)題?。
超低吸附板?
懸浮細胞培養(如造血干細胞)、3D類(lèi)器官構建、腫瘤球模型制備?。
避免震蕩操作以防破壞水凝膠層?。
四、物理特性與操作注意事項?
特性? ?TC處理板? ?超低吸附板?
透光率? >90%(透明底適用成像)? >90%(但黑色邊框可能吸光)?
滅菌方式? γ輻照為主? UV或γ輻照?
預處理要求? 無(wú)需特殊處理 需紫外消毒15分鐘?
五、選型建議?
優(yōu)先TC處理?:貼壁細胞實(shí)驗、需顯微鏡觀(guān)察或化學(xué)發(fā)光檢測?。
優(yōu)先超低吸附?:懸浮細胞培養、3D球體形成或藥物高通量篩選?。
驗證兼容性?:TC處理板需匹配酶標儀光源,超低吸附板需測試成球效率?。
注:以上資料僅供參考,不作為實(shí)驗依據,如需完整版產(chǎn)品信息請咨詢(xún)品牌供應商或技術(shù)老師。
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