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　　瓊脂糖電泳常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案

　　以下是瓊脂糖電泳常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案的總結：

　　一、?條帶異常問(wèn)題?

　　條帶模糊/拖尾?

　　原因?：DNA降解、緩沖液陳舊或上樣過(guò)量

　　解決?：

　　使用新鮮緩沖液(TAE/TBE)，避免反復使用;

　　減少上樣量(每孔≤10μL)，避免超載;

　　檢查核酸酶污染，確保樣品純度。

　　條帶扭曲或"笑臉型"?

　　原因?：電場(chǎng)不均、梳子拔出不當或膠體凝固不均

　　解決?：

　　預電泳5分鐘(低電壓)平衡電場(chǎng);

　　垂直緩慢拔梳子，避免孔變形。

　　Marker條帶不清晰?

　　原因?：膠濃度不合適或染料分布不均

　　解決?：

　　調整膠濃度(0.8%-2%按片段大小選擇);

　　改用泡染法(如GelRed后染色)。

　　二、?電泳過(guò)程問(wèn)題?

　　DNA遷移異常?

　　電壓過(guò)高?：>10V/cm易致條帶擴散，建議5-8V/cm;

　　緩沖液錯誤?：避免用自來(lái)水或高濃度母液，需1×TAE/TBE。

　　凝膠漂浮或緩沖液不流動(dòng)?

　　原因?：冷卻泵故障或密封不良

　　解決?：檢查設備密封性，調整蠕動(dòng)泵速度。

　　三、?其他關(guān)鍵問(wèn)題?

　　無(wú)條帶顯示?

　　原因?：電極接觸不良、DNA未染色或樣品降解

　　解決?：檢查電極連接，確認染料活性。

　　背景熒光高?

　　原因?：膠體雜質(zhì)或紫外曝光過(guò)久

　　解決?：過(guò)濾瓊脂糖溶液，縮短紫外觀(guān)察時(shí)間。

　　拖尾現象?

　　原因?：DNA結合蛋白或鹽分污染

　　解決?：酚/氯仿純化樣品，乙醇沉淀去鹽。

　　四、?預防性建議?

　　制膠?：微波加熱瓊脂糖至透明，冷卻至60℃再加染料;

　　維護?：每次使用后蒸餾水沖洗電極，避免鹽結晶腐蝕;

　　保存?：Marker需-20℃避光保存，避免反復凍融。

　　通過(guò)規范操作與針對性調整，可顯著(zhù)提升電泳結果質(zhì)量。

　　BS-300   基礎性電泳儀電源

　　BS-600C  通用型電泳儀電源

　　BS-mini01  垂直電泳槽(雙板)

　　BS-mini04  垂直電泳槽(四板)

　　BS-ZY03   轉印電泳槽(WB雙板和鉑樂(lè )通用)

　　BS-ZY04   轉印電泳槽 (WB四板)

　　BS-sub02  瓊脂糖電泳槽

　　注：以上資料僅供參考，具體請咨詢(xún)技術(shù)老師。

　　瓊脂糖電泳 天津本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏(yíng)，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng )美好的未來(lái)。